答：根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：

1、产品名称、型号、规格；

2、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；

3、医疗器械注册证书编号；

4、产品标准编号；

5、产品生产日期或者批（编）号；

6、电源连接条件、输入功率；

7、限期使用的产品，应当标明有效期限；

8、依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。